🔝 Революционное лечение в Санкт-Петербургском филиале «Микрохирургия глаза» им. акад. С. Н. Федорова
✅️ Уникальная для СЗФО операция состоялась сегодня, 17 мая 2024 года, в Санкт-Петербургском филиале ФГАУ «НМИЦ «МНТК «Микрохирургия глаза» им. акад. С. Н. Федорова» Минздрава России.
👁 Генозаместительную терапию провели 13-летней пациентке с наследственной дистрофией сетчатки, связанной с мутацией в гене RPE65. Лечение прошло в виде хирургической операции под названием «Микроинвазивная витрэктомия с субретинальным введением генозаместительного препарата». В нашем регионе такая операция проведена впервые.
💉 Инновационный генозаместительный препарат «Лукстурна» применяется для лечения взрослых и детей с потерей зрения в результате наследственной дистрофии сетчатки, вызванной мутациями гена RPE65. Эти мутации препятствуют выработке в организме необходимого для зрения белка, приводя к снижению зрения и возможной слепоте. Введение препарата дает возможность сетчатке производить белки, необходимые для зрения.
🗂 У пациентки с рождения отсутствует зрение в сумерках, сужаются поля зрения. На данный момент поле зрения ребенка составляет 2 градуса (для понимания – это как смотреть на мир через непрозрачную соломинку). Планируется, что вводимый препарат приведет к расширению полей зрения у пациентки, а также к улучшению зрения в сумерках.
Процедура состоит из нескольких этапов:
• Получение и разморозка генозаместительного препарата
• Разведение препарата в стерильных условиях
• Проведение витрэктомии (удаление стекловидного тела) на оперированном глазу
• Введение препарата под сетчатку, введение газа в витреальную полость
🧬 Генозаместительная терапия – это революционное лечение в офтальмологии. Еще 5 лет назад такие пациенты были обречены на неминуемую слепоту. В наши дни после проведения терапии патологический процесс останавливается, зрительные функции улучшаются.
📍СПб филиал «МНТК «Микрохирургия глаза» им. академика С.Н. Федорова» Минздрава России имеет сертификат Центра проведения генной терапии и является одним из трех медицинских центров в России, входящих в перечень учреждений, сертифицированных для проведения генозаместительной терапии у пациентов с мутацией в гене RPE65.
📝 Сертификат Центра проведения генной терапии свидетельствует о том, что специалисты Санкт-Петербургского филиала МНТК «Микрохирургия глаза» прошли обязательные образовательные программы, сформировали практические навыки и сертифицированы для проведения генозаместительной терапии у пациентов с мутацией в гене RPE65.
💫 Филиал оснащен всем необходимым высокотехнологичным оборудованием для реализации данного лечения. В клинике работают высокопрофессиональные витреоретинальные хирурги, способные провести эту деликатную сложную операцию с введением препарата под сетчатку.
👉 Для справки:
🌎 От наследственной дистрофии сетчатки (НДС) страдает каждый 2000-ый человек на Земле. Заболевание является генетическим и характеризуется прогрессирующим течением, приводящим к нарушению зрительных функций (вплоть до слепоты). Сегодня известно более 270 таких мутаций ДНК, которые влияют на воспроизведение необходимых для правильного функционирования сетчатки белков.
👩🔬 👨🔬 Ученые всего мира работают над созданием генотерапевтических препаратов, способных исправить сбой. Инновацией стало изобретение препарата для генозаместительной терапии наследственных заболеваний сетчатки, вызванных биаллельной мутацией гена RPE65.
🙌 У больных НДС с мутацией в гене RPE65 появился шанс на сохранение зрения, а у остальных пациентов – надежда на создание лекарства от других генетических поломок.
✅️ Уникальная для СЗФО операция состоялась сегодня, 17 мая 2024 года, в Санкт-Петербургском филиале ФГАУ «НМИЦ «МНТК «Микрохирургия глаза» им. акад. С. Н. Федорова» Минздрава России.
👁 Генозаместительную терапию провели 13-летней пациентке с наследственной дистрофией сетчатки, связанной с мутацией в гене RPE65. Лечение прошло в виде хирургической операции под названием «Микроинвазивная витрэктомия с субретинальным введением генозаместительного препарата». В нашем регионе такая операция проведена впервые.
💉 Инновационный генозаместительный препарат «Лукстурна» применяется для лечения взрослых и детей с потерей зрения в результате наследственной дистрофии сетчатки, вызванной мутациями гена RPE65. Эти мутации препятствуют выработке в организме необходимого для зрения белка, приводя к снижению зрения и возможной слепоте. Введение препарата дает возможность сетчатке производить белки, необходимые для зрения.
🗂 У пациентки с рождения отсутствует зрение в сумерках, сужаются поля зрения. На данный момент поле зрения ребенка составляет 2 градуса (для понимания – это как смотреть на мир через непрозрачную соломинку). Планируется, что вводимый препарат приведет к расширению полей зрения у пациентки, а также к улучшению зрения в сумерках.
Процедура состоит из нескольких этапов:
• Получение и разморозка генозаместительного препарата
• Разведение препарата в стерильных условиях
• Проведение витрэктомии (удаление стекловидного тела) на оперированном глазу
• Введение препарата под сетчатку, введение газа в витреальную полость
🧬 Генозаместительная терапия – это революционное лечение в офтальмологии. Еще 5 лет назад такие пациенты были обречены на неминуемую слепоту. В наши дни после проведения терапии патологический процесс останавливается, зрительные функции улучшаются.
📍СПб филиал «МНТК «Микрохирургия глаза» им. академика С.Н. Федорова» Минздрава России имеет сертификат Центра проведения генной терапии и является одним из трех медицинских центров в России, входящих в перечень учреждений, сертифицированных для проведения генозаместительной терапии у пациентов с мутацией в гене RPE65.
📝 Сертификат Центра проведения генной терапии свидетельствует о том, что специалисты Санкт-Петербургского филиала МНТК «Микрохирургия глаза» прошли обязательные образовательные программы, сформировали практические навыки и сертифицированы для проведения генозаместительной терапии у пациентов с мутацией в гене RPE65.
💫 Филиал оснащен всем необходимым высокотехнологичным оборудованием для реализации данного лечения. В клинике работают высокопрофессиональные витреоретинальные хирурги, способные провести эту деликатную сложную операцию с введением препарата под сетчатку.
👉 Для справки:
🌎 От наследственной дистрофии сетчатки (НДС) страдает каждый 2000-ый человек на Земле. Заболевание является генетическим и характеризуется прогрессирующим течением, приводящим к нарушению зрительных функций (вплоть до слепоты). Сегодня известно более 270 таких мутаций ДНК, которые влияют на воспроизведение необходимых для правильного функционирования сетчатки белков.
👩🔬 👨🔬 Ученые всего мира работают над созданием генотерапевтических препаратов, способных исправить сбой. Инновацией стало изобретение препарата для генозаместительной терапии наследственных заболеваний сетчатки, вызванных биаллельной мутацией гена RPE65.
🙌 У больных НДС с мутацией в гене RPE65 появился шанс на сохранение зрения, а у остальных пациентов – надежда на создание лекарства от других генетических поломок.
Источник: https://vk.com/wall-179329214_2501
Пост №69742, опубликован 17 мая 2024