Представляем вам НИПТ на определение 5 наиболее часто встречающихся синдромов:
⚪️Дауна (Трисомия 21)
⚪️Патау (Трисомия 13)
⚪️Эдвардса(Трисомия 18)
⚪️Клайнфельтера (анеуплоидия X-хромосомы, для мальчиков)
⚪️Шерешевского-Тёрнера (моносомия или трисомия по X-хромосоме, для девочек).

Неинвазивный пренатальный тест врачи рекомендуют делать в дополнение к обязательному биохимическому скринингу 1 триместра. Процент вероятности результатов - 99,9%!

Проводится Тест безболезненно, как обычный анализ крови, что исключает риски для здоровья малыша и мамы.

При записи на НИПТ 5 хромосомных патологий в - консультация генетика по результатам исследования - в подарок 🎁:
✉️ пишите в сообщения сообщества
📱звоните по телефону: +78124580000
💻переходите на сайт:
https://clck.ru/34PCHt