С чего начать подготовку к зачатию?

Приблизить наступление беременности, сделать её более комфортной и снизить риски рождения ребёнка с врождёнными патологиями и заболеваниями поможет обследование гинеколога, уролога и генетика.

▫ Гинеколог — врач поможет определить анализы, необходимые вам для подготовки к беременности (консультация нужна, чтобы не сдавать анализы «на всё», а проверить важные в вашем случае показатели). Общие исследования — мазки на инфекции, анализы крови и мочи. УЗИ органов малого таза позволит выявить скрытые проблемы, которые могут помешать зачатию и вынашиванию ребёнка. Также гинеколог поможет определить, какие и в какой дозировке витамины и минеральные вещества нужны вам (во время беременности в геометрической прогрессии возрастает расход фолиевой кислоты, витаминов группы B, железа и других полезных веществ, а покрывать дефициты может быть сложно. Организму лучше иметь достаточный запас необходимых витаминов и микроэлементов уже к моменту зачатия)

▫ Уролог-андролог — этого врача желательно посетить будущему отцу, чтобы убедиться в отсутствии половых инфекций и патологий репродуктивной системы. Также можно сделать спермограмму — она покажет, каковы шансы на оплодотворение

▫ Генетик — генетический анализ крови позволит заранее выяснить риски развития патологий плода (сделать тест желательно за несколько месяцев до начала планирования беременности). Генетик на основании результатов анализа поможет подготовиться к беременности и её вынашиванию. Генетические тесты могут быть разными (выбрать нужный также поможет генетик).

Генетические тесты могут быть разными:

• в минимальную панель входит исследование на носительство спинально-мышечной атрофии и муковисцидоза. Такой тест готовится быстро, что удобно в процессе ЭКО

• к минимальной панели можно добавить исследования на носительство фенилкетонурии и несиндромальной тугоухости — по статистике, в её гене мутации встречаются у каждого 25⁠-⁠го человека в статусе здорового носительства

• в расширенные панели входят тесты, основанные на секвенировании нового поколения NGS, когда можно исследовать мутации во всех известных генах, связанных с наследственными заболеваниями. Такой тест помогает узнать о так называемых вторичных находках — носительстве мутаций, способных повышать риск рака

• есть исследования специально для женщин. Можно сделать проверку, например, на носительство мышечной дистрофии Дюшенна (она передаётся от здоровой матери мальчикам) или наличие синдрома ломкой Х⁠-⁠хромосомы (может приводить к аутизму и умственной отсталости у мальчиков, чьи мамы⁠-⁠носители тоже здоровы)

Тест может сделать один партнёр. Если будут обнаружены мутации, второй партнёр сможет исследовать только те гены, в которых были обнаружены изменения.

Рекомендуем сделать генетический тест парам, находящимся в группе риска:

🔺 кровнородственный брак — есть общий предок в ближайших поколениях
🔺 уже есть ребенок с наследственным заболеванием
🔺 у родственников обнаруживались наследственные заболевания
🔺 уже были выкидыши или аномалии развития плода

В нашей клинике вы можете посетить всех необходимых врачей и сделать нужные перед зачатием анализы. Администраторы помогут вам составить удобное расписание. Для записи на консультацию можно позвонить по телефону 903-80-08 🧬