У каких женщин высокий риск выкидыша?

Исландская геномная компания deCODE Genetics выяснила, что одна из вариаций гена SYCE2 на 22% повышает риски возникновения хромосомных аномалий и внезапной потери плода на ранних стадиях беременности. Биолог МЦРМ, доктор биологических наук Алсу Фаритовна Сайфитдинова рассказала, какое значение это открытие может иметь для пациентов, которые лечат бесплодие и планируют ЭКО.

В чем суть?

Ученые расшифровали ДНК нескольких тысяч женщин, которые потеряли ребенка на первых стадиях беременности. Они обнаружили интересную связь — у испытуемых с редким вариантом гена SYCE2 на 22% чаще случались выкидыши. Такой ген входит в белковый комплекс с задачей выровнять хромосомы перед обменом информацией. Если ген «сломан», хромосомы обмениваются участками как придется — хаотично и бесконтрольно. Результат — нарушения строения хромосом, несовместимые с жизнью, и выкидыш.

Какие женщины в зоне риска?

У некоторых женщин может быть выше риск невынашивания и рождения детей с хромосомной аномалией из-за мутации в конкретном гене. Она приводит к менее крепкому соединению родительских хромосом перед тем, как гены бабушки и дедушки перемешиваются, чтобы достаться в случайной комбинации внукам, объяснила Алсу Фаритовна.

«Хромосомы в паре могут удерживаться менее эффективно, это зависит от возраста женщины. Чем она моложе, тем больше шанс, что родится здоровый ребенок. Для женщин более старшего возраста с такой мутацией в циклах ЭКО становится особенно важно проведение преимплантационного генетического тестирования», — подчеркнула врач.

#эко #лечениебесплодия #мцрм