Генетические исследования перед зачатием: возможность сделать беременность безопаснее

ДНК-тестирование позволяет узнать о возможных проблемах с зачатием, выявить риски осложнений течения беременности, оценить вероятность рождения малыша с наследственными патологиями и вовремя принять меры.

Начать рекомендуется с консультации врача-генетика, который помогает определить, нужно ли вам проходить генетическое тестирование. Врач ориентируется на ваш семейный анамнез, клинические данные, особенности образа жизни и другие факторы. Затем могут быть назначены консультации других специалистов (эндокринолога, терапевта, невролога), сдача общего и биохимического анализа крови.

В завершение может быть рекомендовано одно из исследований:

✔️ кариотипирование — позволяет получить сведения о качественном и количественном составе хромосом обоих партнёров и выявить наличие отклонений, которые провоцируют определённые аномалии у ребёнка

✔️ ДНК-тестирование — позволит изучить гены обоих родителей и снизить вероятность патологий у плода. У каждого гена в организме есть две копии (по одной от родителя). Если одна из копий содержит мутацию, болезнь не развивается и человек считается носителем. Если мутации в одном гене носят оба родителя, с вероятностью 25% их ребёнок унаследует обе изменённые копии гена, что приведёт к болезни. Исследование особенно рекомендуется, если в семье уже есть дети с тяжёлыми наследственными заболеваниями

Выявленная у обоих родителей патология — это риск, а не гарантия, что ребёнок точно будет нездоров. Своевременная диагностика и возможности современной медицины позволяют при желании управлять рисками и принимать взвешенные решения. Например, выбрать ЭКО и заранее удостовериться, что эмбрион здоров.

Прямо сейчас вы можете записаться на консультацию к нашему генетику Елене Николаевне Римской по телефону 903-80-08 🧬

°Имеются противопоказания, необходима консультация специалиста