Что делать, если результаты первого скрининга показали повышенный риск хромосомной патологии? В первую очередь – не волноваться, и получить консультацию генетика, который, в свою очередь, может направить вас на пренатальные тесты. Они бывают как инвазивные, так и неинвазивные – о последних рассказываем подробнее!⠀
⠀
Неинвазивный пренатальный тест (НИПТ) – это самый современный, безопасный и достоверный метод скрининга хромосомных болезней плода. Точность метода достигает 99,9%⠀
⠀
ЧТО ТАКОЕ НИПТ ТЕСТ?⠀
⠀
Неинвазивный тест – это исследование ДНК плода, выделенной из венозной крови матери. НИПТ можно сдавать не только по назначению после скрининга, но и по собственному желанию.⠀
⠀
Все больше стран Европы в последние годы официально используют НИПТ вместо биохимического скрининга первого триместра. В России тест можно пройти по желанию –⠀платно. Поскольку неинвазивный тест основан на анализе хромосомного материала, он также дает возможность узнать пол ребенка на ранних сроках беременности.⠀
⠀
КАКИЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ ВЫЯВЛЯЕТ НИПТ ТЕСТ?⠀
⠀
С помощью неинвазивного теста можно выявить любые хромосомные заболевания плода, в том числе следующие распространенные патологии:⠀
⠀
▫️Синдром Дауна (трисомия 21);⠀
▫️Синдром Патау (трисомия 13);⠀
▫️Синдром Эдвардса (тримосия 18);⠀
▫️Синдро́м Шереше́вского – Тёрнера (45,X);⠀
▫️Синдром Клайнфельтера (47, XXY);⠀
⠀
КАК СДАЮТ НЕИНВАЗИВНЫЙ ТЕСТ?⠀
⠀
Для сдачи теста женщине достаточно прийти в клинику и сдать кровь из вены – точно так же, как для обычных анализов.⠀
⠀
Поэтому инвазивная диагностика выполняется строго по показаниям.⠀
⠀
Показания для НИПТ:⠀
⠀
▫️Поздняя беременность (возраст матери больше 35 лет)⠀
▫️Пациенты, попавшие в группу пограничного риска по результатам комбинированного скрининга⠀
▫️Обеспокоенность состоянием здоровья будущего ребенка.⠀
⠀
Помните, что направление на подходящий вам тест может дать только врач-генетик, который, собрав по анамнез и просмотрев результаты предыдущих исследований, подберёт наиболее подходящую скрининговую панель для вас.⠀
⠀
📞 Для записи на диагностику, к врачам-генетикам и другим специалистам Центра Медицины Плода звоните 561-26-92⠀
⠀
Неинвазивный пренатальный тест (НИПТ) – это самый современный, безопасный и достоверный метод скрининга хромосомных болезней плода. Точность метода достигает 99,9%⠀
⠀
ЧТО ТАКОЕ НИПТ ТЕСТ?⠀
⠀
Неинвазивный тест – это исследование ДНК плода, выделенной из венозной крови матери. НИПТ можно сдавать не только по назначению после скрининга, но и по собственному желанию.⠀
⠀
Все больше стран Европы в последние годы официально используют НИПТ вместо биохимического скрининга первого триместра. В России тест можно пройти по желанию –⠀платно. Поскольку неинвазивный тест основан на анализе хромосомного материала, он также дает возможность узнать пол ребенка на ранних сроках беременности.⠀
⠀
КАКИЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ ВЫЯВЛЯЕТ НИПТ ТЕСТ?⠀
⠀
С помощью неинвазивного теста можно выявить любые хромосомные заболевания плода, в том числе следующие распространенные патологии:⠀
⠀
▫️Синдром Дауна (трисомия 21);⠀
▫️Синдром Патау (трисомия 13);⠀
▫️Синдром Эдвардса (тримосия 18);⠀
▫️Синдро́м Шереше́вского – Тёрнера (45,X);⠀
▫️Синдром Клайнфельтера (47, XXY);⠀
⠀
КАК СДАЮТ НЕИНВАЗИВНЫЙ ТЕСТ?⠀
⠀
Для сдачи теста женщине достаточно прийти в клинику и сдать кровь из вены – точно так же, как для обычных анализов.⠀
⠀
Поэтому инвазивная диагностика выполняется строго по показаниям.⠀
⠀
Показания для НИПТ:⠀
⠀
▫️Поздняя беременность (возраст матери больше 35 лет)⠀
▫️Пациенты, попавшие в группу пограничного риска по результатам комбинированного скрининга⠀
▫️Обеспокоенность состоянием здоровья будущего ребенка.⠀
⠀
Помните, что направление на подходящий вам тест может дать только врач-генетик, который, собрав по анамнез и просмотрев результаты предыдущих исследований, подберёт наиболее подходящую скрининговую панель для вас.⠀
⠀
📞 Для записи на диагностику, к врачам-генетикам и другим специалистам Центра Медицины Плода звоните 561-26-92⠀
Источник: https://vk.com/wall-13410934_4453
Пост №8, опубликован 4 авг 2022