Причины болезни Виллебранда

Болезнь Виллебранда является генетически обусловленной патологией, вызываемой мутациями гена фактора VWF, локализующегося в 12 хромосоме. Наследование болезни Виллебранда I и II типов аутосомно-доминантное с неполной пенетрантностью, III типа – аутосомно-рецессивное. При III типе болезни Виллебранда имеют место делеции больших участков гена VWF, мутации или сочетание этих дефектов. При этом оба родителя обычно имеют легкое течение I типа заболевания.

Приобретенные формы болезни Виллебранда могут возникать как осложнение после множественных гемотрансфузий, на фоне системных, сердечных, онкологических заболеваний.

👍 Записывайтесь на прием прямо сейчас! Будем вам рады.

🏥 Медицинский центр «Гевди»
💞 С заботой о вашем здоровье
📍 Адрес: Санкт-Петербург, ул. Бухарестская, д. 8
📍 Адрес: Санкт-Петербург, пр. Просвещения, 99
📲 Запись: +7 (812) 646-50-92 или в сообщения группы
🌏 Наш сайт: http://mcgevdi.ru/